La FDA autoriza nuevo medicamento intravenoso para el tratamiento de pacientes con gripe gravemente enfermos

27 de octubre de 2009

Los proveedores de servicios de salud pueden solicitar el peramivir a través del sistema electrónico de los CDC

En respuesta a una solicitud de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos anunció el 23 de octubre que ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) del peramivir antiviral intravenoso en etapa de investigación (IV) en ciertos pacientes adultos y niños con caso presunto o confirmado de influenza H1N1 2009 y que permanecen hospitalizados.

Los CDC han desarrollado un sistema de solicitud electrónico que permite a los proveedores de servicios de salud solicitar el peramivir para aquellos pacientes que han sido hospitalizados a causa de la influenza H1N1 2009. Puede encontrar el sistema de solicitud electrónico de Peramivir IV haciendo clic en aquí.

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha analizado la información científica disponible y ha llegado a la conclusión de que se cumplen los criterios para la autorización del uso de emergencia del Peramivir IV.

No hay medicamentos antivirales de administración intravenosa aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento de la influenza. El peramivir es el único medicamento administrado por vía intravenosa para el tratamiento de la influenza que haya sido autorizado por la EUA para su uso contra la infección por influenza H1N1 2009.

Haga clic aquí para obtener más información

Desde que este blog fue escrito, la autorización de uso de emergencia de Peramivir intravenoso ha vencido. Conozca sobre el vencimiento de la declaración de emergencia de salud pública.